Allox obtiene 9,4 millones de euros de Asabys, el CDTI y el ICF
La biotecnológica ALLOX ha anunciado el cierre de una ronda de 10,5 millones de dólares (9,4 millones de euros) y el nombramiento de Morten Graugaard como presidente independiente de su junta directiva. La operación la ha liderada por Asabys, a través de su fondo Sabadell Asabys II, con la participación del CDTI con su SICC Innvierte y el Institut Català de Finances (ICF).
Las ganancias se utilizarán para escalar y expandir las capacidades de la plataforma ALLOX y para desarrollar modelos de IA patentados que predicen puntos críticos terapéuticos a partir de los grandes conjuntos de datos biofísicos de la compañía que priorizan la función, acelerando el descubrimiento de moduladores alostéricos selectivos de interacciones proteína-proteína y factores de transcripción. La financiación también fortalecerá el equipo interno de descubrimiento de fármacos de ALLOX a medida que avanza en múltiples programas de descubrimiento de fármacos hacia una cartera enfocada en activos patentados de moléculas pequeñas. Además permitirá colaboraciones de investigación estratégica con socios farmacéuticos y biotecnológicos.
Júlia Domingo, directora ejecutiva y cofundadora de ALLOX, ha asegurado: "Esta financiación marca un hito importante, ya que nos permite avanzar en nuestro proceso interno de descubrimiento de fármacos y al mismo tiempo ampliar las capacidades de nuestra plataforma experimental y modelos de IA patentados. Al combinar datos funcionales a gran escala con IA predictiva, nuestro objetivo es desbloquear una gama mucho más amplia de objetivos farmacológicos desafiantes y acelerar el descubrimiento de terapias de moléculas pequeñas verdaderamente diferenciadas. La orientación y el liderazgo de Morten, junto con el apoyo de nuestros inversores, serán fundamentales para avanzar en nuestros programas y maximizar el potencial a largo plazo de nuestra plataforma".
Morten Graugaard aporta más de 20 años de experiencia en inversión de riesgo en ciencias biológicas, investigación y desarrollo, desarrollo empresarial y fusiones y adquisiciones, así como en la creación, ampliación y gestión de empresas de biotecnología. Para él, "ALLOX está abordando uno de los desafíos más importantes en el descubrimiento de fármacos al desbloquear oportunidades terapéuticas que históricamente han demostrado ser difíciles de controlar. El equipo está construyendo una plataforma diferenciada basada en datos biofísicos de alto rendimiento, que se encuentra en la intersección de la biología experimental y la computación, con el potencial de desbloquear nuevas oportunidades de descubrimiento de fármacos".
También ha añadido que es importante destacar que ALLOX llena un vacío de datos crítico, permitiendo el desarrollo de moléculas funcionales en lugar de simplemente identificar aglutinantes. "Estoy entusiasmado de unirme a ALLOX en una etapa tan crucial de su desarrollo y espero trabajar junto a Júlia, el equipo de liderazgo y la junta directiva a medida que la empresa amplía su plataforma y su cartera de proyectos", ha concluido.
Por su parte, Clara Campàs, cofundadora y socia gerente de Asabys Partners, ha declarado: "Creemos que ALLOX está en una posición única para ampliar el alcance de la biología farmacológica. La financiación inicial y el nombramiento de Morten fortalecen tanto la capacidad de ejecución como la gobernanza de la empresa a medida que avanza su plataforma y comienza a traducirla en una línea terapéutica enfocada. Dada su larga trayectoria de éxito, el nombramiento de Morten es un enorme voto de confianza en ALLOX y su enfoque".
ALLOX combina genética de alto rendimiento, biología experimental e IA para mapear y descubrir sistemáticamente los puntos funcionales que gobiernan el plegamiento y las interacciones de las proteínas. Al medir los efectos de miles de mutaciones en paralelo, su plataforma revela sitios reguladores alostéricos, ortostéricos y de otro tipo, incluidos nuevos bolsillos de unión potenciales. Esta información puede luego aprovecharse para diseñar terapias dirigidas de moléculas pequeñas contra objetivos de alto valor que históricamente han demostrado ser difíciles de controlar, como los IBP intracelulares y los factores de transcripción

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