Miramoon Pharma desarrolla moléculas con propiedades neuroprotectoras

Miramoon Pharma es una startup del sector biomédico y farmacéutico cuyo proyecto se basa en el desarrollo de moléculas con propiedades neuroprotectoras.

Su misión es conseguir frenar o ralentizar al máximo los síntomas de enfermedades neurodegenerativas. Hasta ahora han retrasado de forma consistente la progresión de algunas enfermedades devastadoras para las que no existe una cura en modelos animales con resultados altamente prometedores.

El programa más avanzado de su porfolio está enfocado en la Retinitis Pigmentosa, una enfermedad ocular rara que afecta a 15000 personas en España y que causa ceguera progresiva e irreversible en adolescentes y jóvenes adultos en un plazo aproximado de 10 años. Su molécula MP-004 es capaz de mantener la funcionalidad de las células de la retina entre un 50 y un 70% y disminuye significativamente la muerte de los fotorreceptores, preservando con ello la visión.

Sus moléculas de nueva generación están protegidas con una fuerte propiedad intelectual y han sido específicamente diseñadas mediante ingeniería química para alcanzar su tejido diana de forma no invasiva, con formulaciones altamente estables, escalables y prácticamente sin toxicidad. Su mecanismo de acción es independiente de la mutación causante de la enfermedad, por lo que es aplicable a los pacientes sin las limitaciones que representan las terapias génicas y celulares.

Su candidato más avanzado, MP-004, ha sido diseñado para llegar de manera eficaz a la retina, atravesando las distintas barreras del ojo, algo que muy pocas estrategias consiguen sin intervención directa. A diferencia de enfoques competidores, que suelen basarse en el reposicionamiento de fármacos existentes y requieren inyecciones intraoculares, MP-004 permite una administración tópica mediante colirio, lo que reduce drásticamente los costes, mejora la experiencia del paciente y facilita el acceso en poblaciones pediátricas. En la actualidad, MP-004 cuenta con la designación de medicamento huérfano de la FDA y de la EMA.

Además, sus moléculas presentan una alta especificidad por su diana terapéutica, lo que no sólo mejora su perfil de seguridad, sino que también permitiría combinarlas con otras terapias de forma sinérgica, multiplicando su valor terapéutico.

El proyecto lo impulsaron tres referentes en sus respectivos campos: el Dr. Adolfo López de Munain, Jefe de Servicio de neurología del Hospital de Donostia, quien identificó la diana terapéutica, el Dr. Jesús María Aizpurúa, catedrático de Química Orgánica de la Universidad del País Vasco, responsable del diseño de la estrategia química de la plataforma; y la Dra. Ainara Vallejo, investigadora principal del Instituto de Investigación Sanitaria Biogipuzkoa, quien lideró los primeros ensayos con nuestras moléculas y coordinó posteriormente la colaboración con otros grupos de investigación en diferentes enfermedades neurodegenerativas.

Los resultados obtenidos despertaron un gran interés entre los propios investigadores colaboradores, quienes se unieron al proyecto y aportaron la primera ronda de financiación para impulsar la creación de la empresa. En 2024, se dio un paso clave hacia la profesionalización del proyecto con la incorporación de un equipo ejecutivo: Iciar Arechavala (estrategia financiera), Ana Espinosa (directora de operaciones) y Amalia Capilla (directora ejecutiva).

Ahora su producto está dirigido a pacientes con enfermedades neurodegenerativas asociadas a la desregulación del calcio intracelular, así como a sus descendientes portadores de la misma mutación genética, incluso antes de la aparición de síntomas.

Dado que el desarrollo farmacéutico exige una inversión significativa para avanzar de forma ágil y segura, su estrategia contempla licenciar las moléculas a compañías farmacéuticas de tamaño medio o grande una vez alcanzadas etapas clínicas clave. Los ingresos derivados de estas licencias les permitirán continuar con sus programas de I+D y, al mismo tiempo, generar retorno para sus socios e inversores.

Los fármacos serán prescritos por distintos facultativos especialistas en las patologías que abarca su portfolio: oftalmólogos, neurólogos y cardiólogos. La alta eficiencia y coste-efectividad de sus moléculas permite su comercialización tanto en el mercado privado como a través de canales de compra pública.

Hasta ahora Miramoon Pharma ha enfrentado numerosos desafíos, pero sin duda la dificultad más crítica es la financiación, que en una ocasión puso en riesgo la continuidad del proyecto.

Aquel momento marcó un punto de inflexión: los socios fundadores tuvieron la valentía y visión de replantear la estrategia, e identificaron la necesidad de reforzar el equipo de gestión y lanzar una nueva ronda de financiación. Esa decisión fue clave para conseguir un proyecto de Colaboración Público-Privada (Retos), que actuó como un balón de oxígeno y les permitió seguir avanzando.

Desde entonces tienen una estrategia más enfocada y una estructura más sólida, conscientes de que cada dificultad también es una oportunidad para aprender y fortalecerse.

Esperan que Al Andalus Innovation Venture, evento en el que estarán presente, sea una ventana para que inversores, emprendedores y demás compañeros vean el potencial de la solución que ofrecen y fomenten relaciones de valor y confianza para que se unan a su proyecto. Esperan también obtener feedback constructivo que les dé ideas de mejora y les haga ser mejores en cada conversación y en cada presentación.

Miramoon Pharma acaba de cerrar una ronda de cercanos e inversores privados y, junto a financiación no dilutiva, han llegado cerca del millón de euros, que utilizarán para terminar la fase preclínica regulatoria y a la preparación de la documentación requerida por los organismos reguladores para empezar los ensayos en humanos.

Además, abrirán una nueva ronda de financiación en el primer trimestre de 2026, con la que pretenden asegurar la fase I de seguridad del fármaco. "Estamos trabajando en construir el presupuesto en el que se basará esta ronda. Hemos aprendido mucho en este último año y queremos hacer las cosas bien para que no haya sorpresas", concluyen desde la compañía.