HAWK Biosystems cierra una ronda de 3,5 millones de euros liderada por Inveready

HAWK Biosystems, compañía biotecnológica con sede en el Parque Tecnológico de Bizkaia especializada en diagnóstico de precisión en oncología, ha cerrado una ronda de financiación de 3,5 millones de euros. La operación está liderada por Inveready, gestora líder de inversión alternativa en España, y cuenta con la coinversión del EIC Fund, el fondo de inversión del Consejo Europeo de Innovación, y del Basque Fund, vehículo del Grupo SPRI del Gobierno Vasco, además de otros inversores.

Los 3,5 millones de euros se destinarán a tres objetivos:

• Crecer en el negocio con la industria farmacéutica, ampliando el número de programas activos y la capacidad operativa para ejecutarlos.
• Acelerar la expansión internacional, con foco en los principales mercados de la UE y en Estados Unidos.
• Preparar el salto a la clínica: obtener el marcado CE bajo el nuevo Reglamento europeo de diagnóstico in vitro (IVDR), previsto para el segundo trimestre de 2027, y lanzar su primer test clínico en Europa.

Con esta ronda, HAWK eleva a aproximadamente 12,5 millones de euros la financiación total captada desde su fundación y entra en una nueva fase: pasar de ser un proveedor tecnológico para la investigación y la industria farmacéutica a convertirse, también, en una empresa de diagnóstico clínico, con el lanzamiento de su primer test hospitalario previsto para 2027.

“Esta ronda nos permite dar el paso de compañía tecnológica a compañía de diagnóstico clínico”, señala Fernando Aguirre, consejero delegado de HAWK Biosystems. “Ya trabajamos con farmacéuticas y centros de investigación en más de 30 países. El reto ahora es llevar esa capacidad de medición a los hospitales, empezando por la inmunoterapia en cáncer de pulmón, y escalar la compañía desde Bizkaia hacia los grandes mercados europeos y Estados Unidos. Contar con inversores como Inveready, el EIC Fund y el Basque Fund es una validación de que este proyecto puede liderarse desde aquí”.

VENTAS DUPLICADAS EN UN AÑO

HAWK lanzó su primera gama de productos en 2025, tras cuatro años de desarrollo tecnológico y validación clínica. En su segundo año de comercialización, la compañía prevé cerrar 2026 con una facturación de alrededor de un millón de euros, el doble que en su primer ejercicio comercial, y cuenta con una plantilla de 21 profesionales.

Ese arranque se apoya en una red de distribución que ya cubre más de 30 países, con clientes en mercados como Japón, Estados Unidos, Canadá y Países Bajos, y a la que en los últimos meses se han sumado nuevos socios comerciales en España, Australia y China.

La compañía trabaja además con varias multinacionales farmacéuticas como diagnóstico de acompañamiento, o companion diagnostics, en el desarrollo de nuevos fármacos contra el cáncer. Esta es la línea de negocio más estratégica para la compañía y la de mayor recorrido a medio y largo plazo.

MEDIR SI LOS FÁRMACOS TIENE SOBRE QUÉ ACTUAR

La plataforma de HAWK, QF-Pro®, analiza las biopsias de tumor que ya se procesan de forma rutinaria en cualquier servicio de anatomía patológica y cuantifica algo que las pruebas actuales no capturan: si dos proteínas clave están realmente interactuando dentro de la célula tumoral, no solo si están presentes.

Esa información puede ser decisiva para saber qué paciente va a responder a un tratamiento. Varios de los fármacos dirigidos y las inmunoterapias actúan precisamente sobre estas interacciones, de modo que medirlas con precisión permite seleccionar mejor a los pacientes, reducir tratamientos ineficaces y acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos. La tecnología no está limitada a una diana concreta: puede aplicarse a cualquier par de proteínas con relevancia clínica, lo que abre aplicaciones en múltiples tipos de cáncer y terapias.

PRIMER OBJETIVO CLÍNICO: LA INMUNOTERAPIA EN CÁNCER DE PULMÓN

El primer test clínico de HAWK se centrará en el cáncer de pulmón no microcítico, el tipo más frecuente de cáncer de pulmón, primera causa de muerte por cáncer en Europa. Hoy, la decisión de tratar con inmunoterapia se basa en una prueba que mide la cantidad de la proteína PD-L1 en el tumor. Ese criterio deja fuera a una parte relevante de los pacientes que podrían beneficiarse del tratamiento.

QF-Pro® mide directamente si la vía PD-1/PD-L1 está activa. Su validación clínica, publicada en 2023 en el Journal of Clinical Oncology, una de las revistas de referencia en oncología, con 237 pacientes, mostró una alta capacidad para predecir qué pacientes responden a la inmunoterapia, incluidos algunos que las pruebas actuales descartan.

La participación del EIC Fund y del Basque Fund refleja el apoyo institucional sostenido, europeo y vasco, a la innovación deep-tech en ciencias de la vida en Euskadi, una región que ha consolidado en la última década una infraestructura biomédica y un talento de referencia.