CONNECTA Therapeutics inicia un ensayo clínico de Fase IIa con CTH120, un modulador de la neuroplasticidad first-in-class para el síndrome X frágil

CONNECTA Therapeutics, una empresa biotecnológica en fase clínica pionera en el desarrollo de moduladores de la neuroplasticidad first-in-classpara abordar necesidades médicas no cubiertas en los trastornos del Sistema Nervioso Central (SNC), inicia un ensayo clínico de Fase IIa con su programa más avanzado, CTH120, en varones adultos con síndrome X frágil (SXF).

CTH120 es una molécula pequeña nueva que actúa sobre el receptor de tropomiosina quinasa B (TrkB), clave en la neuroplasticidad, es decir, la habilidad del cerebro para formar y adaptar conexiones neuronales. La alteración de la neuroplasticidad es una característica fisiopatológica fundamental de los trastornos del neurodesarrollo y contribuye a las manifestaciones clínicas observadas en condiciones como el SXF. El SXF es la causa hereditaria más común de discapacidad intelectual, con una prevalencia estimada de aproximadamente 3 de cada 10.000 individuos.

“Iniciar este estudio de Fase IIa representa un hito muy significativo para CONNECTA”, comenta Jordi Fàbrega, cofundador y CEO de CONNECTA Therapeutics. "Partiendo de los datos prometedores de seguridad de la Fase I, este ensayo se ha diseñado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CTH120 y su beneficio terapéutico potencial mediante la modulación de vías implicadas en la disfunción neuronal en el SXF. Creemos que este estudio podrá contribuir al desarrollo de un nuevo tratamiento modificador del SXF y servirá como prueba de concepto de nuestra plataforma de modulación de la neuroplasticidad”.

El ensayo clínico de Fase IIa es un estudio multicéntrico (EU CT nr: 2025-522972-97-00), aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos, diseñado para evaluar CTH120 administrado dos veces al día en comparación con placebo. Inicialmente, incluirá a los pacientes más afectados por el SXF, habitualmente hombres adultos, debido a la naturaleza de esta condición ligada al cromosoma X. El objetivo principal es la evaluación de la seguridad y la tolerabilidad, y los objetivos secundarios incluyen la caracterización de la farmacocinética y la evaluación de la eficacia clínica. El ensayo aleatorizará a 30 varones adultos de 18 a 45 años para recibir CTH120 o placebo en una proporción 1:1. El éxito de este estudio supondrá un paso importante hacia fases más avanzadas del desarrollo clínico de CTH120.

"El SXF impacta de manera profunda en las funciones cognitivas y conductuales y afecta severamente a la calidad de vida de las personas que viven con esta condición y la de sus

familias. Sigue siendo una enfermedad con necesidades médicas no cubiertas significantes, sin tratamientos aprobados que la modifiquen" comenta el Dr. Rafael de la Torre Fornell, Investigador Principal y coordinador del estudio en el Hospital del Mar Research Institute (HMRIB). "Este ensayo de Fase IIa es una oportunidad importante para evaluar un nuevo mecanismo de acción muy prometedor y avanzar en el conocimiento clínico de esta condición que acompaña a los pacientes a lo largo de su vida", añade.

El ensayo de Fase IIa de CTH120 se llevará a cabo en el HMRIB en Barcelona y el Instituto de Investigación e Innovación Fundación Parc Taulí (I3PT) en Sabadell, dos centros con amplia experiencia en SXF y trastornos del neurodesarrollo. El estudio está liderado por el Dr. Rafael de la Torre Fornell junto con la Dra. Ana Aldea Perona (HMRIB) y la Dra. Ana Roche Martínez (I3PT). Bajo el liderazgo de la Dra. Mara Dierssen, en el Centro de Regulación Genómica (CRG), el ensayo clínico también contribuirá al avance en la identificación de biomarcadores específicos vinculados a la neurobiología del SXF y la evaluación de la respuesta al tratamiento.

El estudio ha sido autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), con la aprobación de comités de ética de relevancia, y está financiado por el Ministerio Español de Ciencia, Innovación y Universidades y el programa de la Unión Europea, NextGenerationEU (Referencia del proyecto: CPP2022-009659).