Agomab Therapeutics adquiere Origo Biopharma

Agomab Therapeutics NV (‘Agomab’) ha anunciado un acuerdo definitivo para adquirir Origo Biopharma S.L. Esta última es una compañía biotecnológica española que desarrolla moléculas órgano-restrictivas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la fibrosis. La entidad combinada se centrará en transformar las vías de señalización de los factores de crecimiento en terapias innovadoras.

Por otro lado, los anticuerpos dirigidos al factor de crecimiento de hepatocitos de Agomab, junto con los programas de pequeñas moléculas de Origo, forman una cartera clínica con una amplia gama de productos terapéuticos. Estos abordan la fibrosis y la insuficiencia orgánica en múltiples áreas terapéuticas.

“Agomab y Origo comparten la visión sobre el enorme potencial que tiene dirigir fármacos a factores de crecimiento para la modificación de enfermedades. Esta transacción cumple con la estrategia de crecimiento de Agomab; reúne a dos equipos que tienen experiencia complementaria en I+D. También establece una prometedora cartera clínica de productos terapéuticos para ayudar a los pacientes con necesidades médicas graves no cubiertas” dice Tim Knotnerus, CEO de Agomab Therapeutics.

Además, Ramon Bosser, CEO de Origo Biopharma ha comentado: “Esta adquisición representa una oportunidad única para acelerar el desarrollo de nuestros programas formando parte de una organización altamente comprometida y competente. Agomab ha creado un equipo corporativo y de I+D impresionante con acceso a recursos de alta calidad. Estamos realmente emocionados de dar este paso y unirnos a Agomab. Así, podrémos crear una empresa líder en el desarrollo de fármacos dirigidos a factores de crecimiento".

SOBRE ORIGO

Origo es una compañía de biotecnología española, en fase clínica, con un centro de investigación en Touro (Galicia) y oficinas corporativas en Barcelona. La compañía ha desarrollado pequeñas moléculas innovadoras órgano-restrictivas para maximizar el potencial de inhibición local de la vía de TGF-β evitando toxicidades sistémicas.

En primer lugar, el programa principal de Origo es ORG-129. Se trata de un inhibidor de ALK-5 restringido en el trato gastrointestinal. Este se encuentra actualmente en ensayo clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética. Además, la primera indicación escogida es la enfermedad de Crohn fibroestenótica.

En segundo lugar, el segundo programa es ORG-447 es un inhibidor de ALK-5 restringido a pulmón para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Agomab integrará estos programas en su creciente cartera de proyectos, junto con el equipo y las instalaciones de Origo. La presencia corporativa de Agomab tendrá su sede en Bélgica con centros de investigación y desarrollo en Italia y España.