SOM Biotech lanza su primera campaña de donaciones

SOM Biotech, ubicada en el Parque Científico de Barcelona, anuncia el lanzamiento de su primera campaña mundial de donaciones con el propósito de descubrir nuevos tratamientos en el campo de las enfermedades raras pediátricas. Las enfermedades que se investigarán son Fibrosis Quística, Distrofia Muscular de Duchenne, enfermedad de Gaucher, enfermedad de Niemann-Pick Tipo C, y Osteogénesis Imperfecta. La compañía planea recaudar al menos 300,000 dólares, que se dividirían a partes iguales en el estudio de las cinco enfermedades raras pediátricas.

Recientemente, SOM Biotech en colaboración con Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha completado el ensayo clínico de Fase IIa para el estudio de la Amiloidosis por Transtiretina (ATTR). Los excelentes resultados obtenidos en este estudio, junto con el inminente comienzo de otro programa clínico para la enfermedad de Huntington, han sido las principales razones que motivaron llevar a cabo esta nueva iniciativa. Además, prácticamente el 50% de los pacientes con enfermedades raras en todo el mundo son niños. SOM ha seleccionado cinco enfermedades raras pediátricas donde existe una gran necesidad terapéutica.

DONACIONES MEDIANTE CROWDFUNDINDG 

El objetivo de la campaña es recaudar, al menos, 300,000 dólares. La financiación se utilizará para investigar nuevas opciones terapéuticas de estas cinco enfermedades raras pediátricas. La cantidad conseguida se asignará de manera uniforme a cada uno de los cinco proyectos, financiando las fases iniciales de identificación de fármacos para ser reposicionados, y hasta llegar a los estadios clínicos del desarrollo. A día de hoy y de forma interna se ha generado y evaluado científicamente un listado de compuestos de referencia para cada una de las enfermedades a investigar. El objetivo es identificar nuevos y mejores medicamentos en cualquiera de estas enfermedades y poderlos llevar al mercado lo antes posible.

La campaña de crowdfunding tendrá lugar durante un periodo de dos meses, del 3 de diciembre de 2015 al 2 de febrero de 2016. La plataforma escogida es la plataforma global Indiegogo, donde las donaciones a las diferentes campañas se realizan en base a recompensas. A través de esta plataforma, la campaña de SOM Biotech se hará visible a personas y comunidades interesadas en enfermedades raras pediátricas en todo el mundo. Dado el éxito de sus programas clínicos y el apoyo prestado por diversas organizaciones, entre ellas la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la compañía confía en conseguir el objetivo marcado durante el periodo establecido.

SOBRE SOM BIOTECH 

SOM Biotech SL tiene su sede en el ParcCientífic de Barcelona y fue fundada en 2009. Su misión es llevar a cabo la identificación, la demostración experimental, la protección intelectual, la prueba de concepto clínica y licencia de nuevas aplicaciones e indicaciones médicas de fármacos ya comercializados (reposicionamiento o reprofiling). La identificación se realiza mediante una plataforma computacional de screeningvirtual propia. SOM dispone de un amplio pipeline de productos en desarrollo que abarca tanto enfermedades minoritarias (Amiloidosis por TTR, enfermedad de Huntington y Glioblastoma), como de otras áreas terapéuticas (enfermedad de Alzheimer e Hipertrofia Benigna de próstata). Hasta la fecha se han depositado siete patentes de nueva indicación médica y colabora con multinacionales farmacéuticas líderes.

SOM Biotechfue galardonada con el Premio Emprendedor XXI Creces 2013 en biotecnología, una iniciativa para proyectos de innovación impulsada por el banco "la Caixa" conjuntamente con el Ministerio de Industria, Energía y Turismo, a través de ENISA. Estos premios son reconocidos como una de las iniciativas de apoyo al emprendimiento más consolidada de España.